Konten
 Beri Komentar

Ada peningkatan dramatis dalam jumlah anak yang didiagnosis dengan gangguan spektrum autisme (ASD .)) di seluruh dunia. Baru-baru ini bukti anekdot tentang kemungkinan efek terapeutik dari produk rami telah muncul. Tujuan dari ini belajar adalah untuk mengkarakterisasi epidemiologi pasien ASD yang menerima rami pengobatan dan untuk menggambarkan keamanan dan kemanjurannya. Kami menganalisis data yang dikumpulkan secara prospektif sebagai bagian dari program pengobatan 188 pasien ASD yang diobati dengan rami medis antara 2015 dan 2017.

Perawatan pada sebagian besar pasien didasarkan pada minyak rami yang mengandung 30% CBD dan THC 1.5%. Inventarisasi gejala, penilaian global pasien dan efek samping pada 6 bulan adalah hasil utama yang menarik dan dinilai dengan kuesioner terstruktur.

Setelah enam bulan pengobatan, 82.4% pasien (155) dalam pengobatan aktif dan 60.0% (93) telah dinilai; Pasien 28 (30.1%) melaporkan peningkatan yang signifikan, 50 (53.7%) sedang, 6 (6.4%) sedikit dan 8 (8.6%) tidak memiliki perubahan dalam kondisi mereka. 

Dua puluh tiga pasien (25.2%) mengalami setidaknya satu efek samping; yang paling umum adalah kegelisahan (6.6%). Rami pada pasien ASD tampaknya dapat ditoleransi dengan baik, pilihan yang aman dan efektif untuk meredakan gejala yang terkait dengan ASD.

Dalam studi retrospektif ini pada anak-anak 60, wabah perilaku meningkat pada 61% pasien, masalah komunikasi pada 47%, kecemasan pada 39%, stres pada 33%, stres pada 33% dan perilaku mengganggu pada XNUMX% dari pasien. Alasan untuk perawatan ini didasarkan pada pengamatan dan teori sebelumnya bahwa efek cannabidiol mungkin termasuk pengurangan psikosis, kecemasan, fasilitasi tidur REM dan menekan aktivitas kejang.

Minyak CBD - Suplemen makanan, cannabinoid spektrum luas, dicampur dengan ...

Harga
Penjualan Harga: 39,90 â, ¬

Minyak CBD - Suplemen makanan, cannabinoid spektrum luas, dicampur dengan ...

Harga
Penjualan Harga: 27,90 â, ¬

Minyak CBD - Suplemen makanan, cannabinoid spektrum luas, dicampur dengan ...

Harga
Penjualan Harga: 22,90 â, ¬

Mulai pengobatan dengan rami

Selama masa studi, pasien 188 ASD memulai pengobatan. Diagnosis ASD didirikan sesuai dengan praktik yang diterima di Israel; enam psikiater dan ahli saraf pediatrik bersertifikat bertanggung jawab untuk perawatan pasien 125 (80.6%), anak-anak 30 yang tersisa dirujuk oleh 22 dokter lain.

Usia rata-rata adalah 12.9 ± 7.0 tahun, dengan 14 (7.4%) pasien lebih muda dari usia 5, pasien 70 (37.2%) antara 6 ke 10 tahun dan 72 (38.2%) usia 11 ke 18. Sebagian besar pasien adalah laki-laki (81.9%). Dua puluh tujuh pasien (14.4%) menderita epilepsi dan 7 pasien (3.7%) dari Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).

Produk rami yang direkomendasikan kepada pasien terutama minyak yang dioleskan di bawah penjepit (94.7%). Tujuh pasien (3.7%) menerima lisensi untuk membeli minyak dan bunga dan tiga pasien (1.5%) menerima lisensi untuk membeli satu-satunya bunga. Kebanyakan pasien mengkonsumsi minyak dengan 30% CBD (cannabidiol) dan THC 1.5%, rata-rata 79.5 ± 61.5 mg CBD dan 4.0 ± 3.0 mg THC, tiga kali sehari (untuk distribusi konsumsi CBD/THC yang lebih rinci, lihat Gambar Tambahan. S1). Insomnia tercatat pada 46 pasien (24.4%) diobati dengan dosis malam minyak THC 3% dengan rata-rata tambahan 5.0 ± 4.5 mg THC setiap hari. Semua kandungan produk divalidasi dengan HPLC (High Performance Liquid Chromatography) pada setiap siklus produksi. Dosis rami tidak berhubungan secara signifikan dengan berat badan (koefisien korelasi r = -0.13, p = 0.30), usia (koefisien korelasi r = -0.10, p = 0.38), atau jenis kelamin (p = 0.38).

Hasil setelah bulan 1

Setelah satu bulan, dari pasien 188, 8 (4.2%) menghentikan pengobatan, 1 (0.5%) beralih ke pemasok ganja yang berbeda, dan pasien 179 (94.6%) melanjutkan perawatan aktif (Gbr. 1). Dari kelompok yang terakhir, 119 (66.4%) merespons kuesioner dengan pasien 58 (48.7%) melaporkan peningkatan yang signifikan, 37 (31.1%) peningkatan sedang; Pasien 7 (5.9%) mengalami efek samping dan 17 (14.3%) melaporkan bahwa ganja tidak membantu mereka.

Efek samping yang dilaporkan pada satu bulan adalah: kantuk (1.6%), rasa tidak enak dan bau minyak (1.6%), gelisah (0.8%), refluks (0.8%) dan kurang nafsu makan (0.8%).

Hasil setelah 6 bulan

Setelah enam bulan, dari pasien 179 yang dinilai dalam tindak lanjut satu bulan, pasien 15 (8.3%) menghentikan pengobatan, 9 (4.9%) beralih ke pemasok ganja yang berbeda dan pasien 155 (86.6%) melanjutkan pengobatan. Dari kelompok yang terakhir, 93 (60.0%) menanggapi kuesioner dengan pasien 28 (30.1%) melaporkan peningkatan yang signifikan, pasien 50 (53.7%) peningkatan moderat, pasien 6 (6.4%) mengalami sedikit peningkatan dan 8 (8.6%) memiliki tidak ada perubahan dalam kondisi mereka. 

Kualitas hidup

Kualitas hidup, suasana hati dan kemampuan untuk melakukan aktivitas hidup sehari-hari dinilai sebelum perawatan dan pada enam bulan. Kualitas hidup yang baik dilaporkan oleh 31.3% pasien sebelum memulai pengobatan sedangkan pada bulan 6 kualitas hidup yang baik dilaporkan oleh 66.8%. Suasana hati positif dilaporkan oleh orang tua pada 42% sebelum pengobatan dan 63.5% setelah 6 bulan pengobatan. Kemampuan berpakaian dan mandi mandiri meningkat secara signifikan dari 26.4% yang melaporkan tidak ada kesulitan dalam kegiatan ini sebelum perawatan ke 42.9% pada enam bulan. Demikian pula, tidur yang baik dan konsentrasi yang baik dilaporkan oleh 3.3% dan 0.0% (masing-masing) sebelum pengobatan dan pada 24.7% dan 14.0% selama pengobatan aktif.

Gejala yang membaik pada bulan 6 termasuk kejang, dari pasien 13 yang menjalani pengobatan aktif pada enam bulan pasien 11 (84.6%) melaporkan hilangnya gejala dan dua pasien melaporkan peningkatan; kegelisahan dan serangan amarah meningkat pada pasien 72 (91.0%) dan 66 (90.3%) masing-masing.

Penggunaan obat-obatan

Obat kronis bersamaan yang paling umum pada asupan adalah antipsikotik (56.9%), antiepileptik (26.0%), hipnotik dan obat penenang (14.9%) dan antidepresan (10.6%).

Dari pasien 93 yang menanggapi kuesioner tindak lanjut, 67 melaporkan penggunaan obat kronis pada asupan. Secara keseluruhan, enam pasien (8.9%) melaporkan peningkatan konsumsi obat-obatan mereka, pada pasien 38 (56.7%) konsumsi obat tetap sama dan pasien 23 (34.3%) melaporkan penurunan, terutama dari keluarga berikut: antipsikotik, antidepresan, dan hipnotik dan obat penenang.

Antipsikotik, kelas obat yang paling umum diminum saat asupan (pasien 55, 33.9%); pada bulan 6 itu diambil pada dosis yang sama dengan 41 di antara mereka (75%), pasien 3 (5.4%) menurunkan dosis dan pasien 11 (20%) berhenti minum obat ini.

Efek samping

Efek samping yang paling umum, dilaporkan pada enam bulan oleh pasien 23 (25.2%, dengan setidaknya satu efek samping) adalah: kegelisahan (pasien 6, 6.6%), kantuk (3, 3.2%), efek psikoaktif (3, 3.2% ), peningkatan nafsu makan (3, 3.2%), masalah pencernaan (3, 3.2%), mulut kering (2, 2.2%) dan kurang nafsu makan (2, 2.2%) .Efek samping yang paling umum, dilaporkan pada enam bulan oleh Pasien 23 (25.2%, dengan setidaknya satu efek samping) adalah: gelisah (pasien 6, 6.6%), mengantuk (3, 3.2%), efek psikoaktif (3, 3.2%), peningkatan nafsu makan (3, 3.2%), masalah pencernaan (3, 3.2%), mulut kering (2, 2.2%) dan kurang nafsu makan (2, 2.2%).

Dari pasien 23 yang menghentikan pengobatan, 17 (73.9%) telah menanggapi kuesioner tindak lanjut pada enam bulan. Alasan penghentian pengobatan adalah: tidak ada efek terapi (70.6%, dua belas pasien) dan efek samping (29.4%, lima pasien). Namun, 41.2% (tujuh pasien) dari pasien yang menghentikan pengobatan telah melaporkan niat untuk kembali ke pengobatan.

Diskusi tentang penelitian

Rami sebagai pengobatan untuk pasien gangguan spektrum autisme tampaknya menjadi pilihan yang ditoleransi dengan baik, aman dan tampaknya efektif untuk meredakan gejala, terutama: kejang, tics, depresi, gelisah dan serangan kemarahan. Kepatuhan terhadap rejimen pengobatan tampaknya tinggi dengan kurang dari 15% yang menghentikan pengobatan pada enam bulan masa tindak lanjut. Secara keseluruhan, lebih dari 80% dari orang tua melaporkan peningkatan signifikan atau sedang dalam penilaian global anak.

Pengobatan rami tampaknya aman dan efek samping yang dilaporkan oleh pasien dan orang tua cukup dan relatif mudah untuk diatasi. Efek samping yang paling umum dilaporkan pada enam bulan adalah kegelisahan, muncul pada kurang dari 6.6% pasien. Selain itu, kepatuhan terhadap pengobatan tinggi dan hanya kurang dari 5% yang menghentikan pengobatan karena efek samping.

Hasil studi

Untuk analisis keamanan, kami telah menilai frekuensi efek samping berikut pada satu dan enam bulan: efek fisiologis - sakit kepala, pusing, mual, muntah, sakit perut, jantung berdebar, penurunan tekanan darah, penurunan gula, kantuk, kelemahan , menggigil, gatal, mata merah / teriritasi, mulut kering, batuk, nafsu makan meningkat, penglihatan kabur, bicara tidak jelas; efek samping kognitif - kegelisahan, ketakutan, efek psikoaktif, halusinasi, kebingungan dan disorientasi, penurunan konsentrasi, penurunan daya ingat atau lainnya. Orang tua pasien diminta untuk memberikan rincian kejadian, durasi, dan tingkat keparahan efek samping yang dilaporkan.

Untuk analisis efikasi, kami menggunakan pendekatan penilaian global di mana orang tua pasien ditanya: "Bagaimana Anda menilai efek umum rami pada kondisi anak Anda?" Pilihannya adalah: peningkatan yang signifikan, peningkatan sedang, sedikit peningkatan, tidak ada perubahan, sedikit kemunduran, kemunduran moderat, dan kemunduran yang signifikan. Gejala keparahan gejala autisme meliputi hal-hal berikut: gelisah, serangan amarah, agitasi, gangguan bicara, gangguan kognitif, kecemasan, inkontinensia, depresi dan banyak lagi. Kualitas hidup dinilai pada skala Likert mulai dari sangat miskin hingga miskin, tidak miskin atau baik dan bagus hingga sangat baik. 

-------------------------------------------------- ------------

Pernyataan

Studi ini disetujui oleh komite etika Pusat Medis Universitas Soroka (nomor studi: SCRC-0415-15) dan kebutuhan untuk informed consent ditinggalkan karena sifat retrospektif dari analisis data.

Ketersediaan data

Dataset yang dibuat dan / atau dianalisis selama penelitian ini tidak tersedia untuk umum untuk kerahasiaan medis tetapi tersedia dari penulis pertama berdasarkan permintaan yang masuk akal dalam bentuk ringkasan sebelum persetujuan IRB.

 

Referensi

  1. Bax, M. Autisme. Dev Med anak Neurol 36, 659 – 660 (1994).
  2. Layanan, CD o. D. (Badan Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan California, Departemen Layanan Pembangunan Sacramento, 1999). 3. Croen, LA, Grether, JK, Hoogstrate, J. & Selvin, S. Prevalensi autisme yang berubah di California. Jurnal autisme dan gangguan perkembangan 32, 207 – 215 (2002).
  3. Boyle, CA et al. Tren prevalensi disabilitas perkembangan pada anak-anak AS, 1997-2008. Pediatri 127, 1034 – 1042 (2011).
  4. Lundström, S., Reichenberg, A., Anckarsäter, H., Lichtenstein, P. & Gillberg, C. Fenotipe autisme versus diagnosis terdaftar pada anak-anak Swedia: tren prevalensi lebih dari 10 tahun dalam sampel populasi umum. bmj350, h1961 (2015).
  5. Masi, A., DeMayo, MM, Glozier, N. & Guastella, AJ Gambaran Umum Gangguan Spektrum Autisme, Heterogenitas dan Pilihan Perawatan. Buletin Neuroscience 33, 183 – 193, https://doi.org/10.1007/s12264-017-0100-y(2017).
  6. Aran, A., Cassuto, H. & Lubotzky, A. Cannabidiol Medis Berbasis Cannabis pada Anak Autisme- Studi Kelayakan Retrospektif (P3.318). Neurologi90 (2018).
  7. Anderson, CL et al. Cannabidiol untuk pengobatan epilepsi yang resistan terhadap obat pada anak-anak: penelitian terkini. Jurnal Pediatric Neurology 15, 143 – 150 (2017).
  8. Kurz, R. & Blaas, K. Penggunaan dronabinol (delta-9-THC) dalam autisme: studi kasus prospektif tunggal dengan anak autis infantil awal. cannabinoids 5, 4 – 6 (2010).
  9. Kruger, T. & Christophersen, E. Sebuah studi label terbuka tentang penggunaan dronabinol (Marinol) dalam pengelolaan perilaku merugikan diri yang resistan terhadap pengobatan pada 10 pasien remaja retardasi. Jurnal Pediatrik Perkembangan & Perilaku 27, 433 (2006).
  10. Maccarrone, M. et al. Penggabungan reseptor / endocannabinoid mGlu 5 abnormal pada tikus yang kekurangan FMRP dan BC1 RNA. Neuropsychopharmacology35, 1500 (2010).
  11. Jung, K.-M. et al. Pemutusan kompleks pensinyalan endocannabinoid dalam model tikus sindrom X yang rapuh.Alam komunikasi3, 1080 (2012).
  12. Busquets-Garcia, A. et al. Menargetkan sistem endocannabinoid dalam pengobatan sindrom X rapuh. Obat alami 19, 603 (2013).
  13. Liu, QR et al. Perbedaan spesies pada reseptor cannabinoid 2 (gen CNR2): identifikasi isoform CB2 manusia dan hewan pengerat baru, perbedaan ekspresi jaringan dan regulasi oleh ligan reseptor cannabinoid. Gen, Otak, dan Perilaku 8, 519 – 530 (2009).
  14. Kerr, D., Downey, L., Conboy, M., Finn, D. & Roche, M. Perubahan dalam sistem endocannabinoid dalam model tikus asam valproat autisme.Penelitian otak perilaku 249, 124 – 132 (2013).
  15. Wei, D. et al. Pensinyalan endocannabinoid memediasi imbalan sosial yang digerakkan oleh oksitosin. Prosiding National Academy of Sciences 112, 14084 – 14089 (2015).
  16. Siniscalco, D. et al. Reseptor kanabinoid tipe 2, tetapi bukan tipe 1, diatur ke atas dalam sel mononuklear darah tepi anak-anak yang terkena gangguan autistik. Jurnal autisme dan gangguan perkembangan 43, 2686 – 2695 (2013).
  17. Zamberletti, E., Gabaglio, M. & Parolaro, D. Sistem endocannabinoid dan gangguan spektrum autisme: wawasan dari model hewan. Jurnal internasional ilmu molekuler 18, 1916 (2017).
  18. Piomelli, D. Logika molekuler pensinyalan endocannabinoid. Nature Neuroscience Ulasan 4, 873 (2003).
  19. Colizzi, M., McGuire, P., Pertwee, RG & Bhattacharyya, S. Pengaruh ganja pada sinyal glutamat di otak: Tinjauan sistematis bukti manusia dan hewan. Ulasan Neuroscience & Biobehavioral 64, 359 – 381 (2016).
  20. Meyer-Lindenberg, A., Domes, G., Kirsch, P. & Heinrichs, M. Oxytocin dan vasopressin di otak manusia: neuropeptida sosial untuk pengobatan translasi. Nature Neuroscience Ulasan 12, 524 (2011).
  21. Green, JJ & Hollander, E. Autisme dan oksitosin: perkembangan baru dalam pendekatan translasional untuk terapi.Neurotherapeutics 7, 250 – 257 (2010).
  22. Lin, I.-F. et al. Pengaruh oksitosin intranasal versus pengobatan plasebo pada respons otonom terhadap suara manusia dalam autisme: studi desain crossover buta tunggal, acak, terkontrol plasebo. Autisme molekuler 5, 20 (2014).  
  23. Radbruch, L. & Nauck, F. Ulasan efek samping dan komplikasi dengan pengobatan cannabinoid. Schmerz (Berlin, Jerman) 17, 274–279 (2003).
  24. Walsh, D., Nelson, KA & Mahmoud, F. Aplikasi cannabinoid terapi potensial dan potensial dalam onkologi. Mendukung Peduli pada Kanker 11, 137 – 143 (2003).
  25. Fabre, LF & Mclendon, D. Kemanjuran dan keamanan nabilone (cannabinoid sintetis) dalam pengobatan kecemasan. The Journal of Farmakologi klinis 21(1981).
  26. Walther, S., Schüpbach, B., Seifritz, E., Homan, P. & Strik, W. Uji silang acak terkontrol dari dronabinol, 2.5 mg, untuk agitasi pada 2 pasien dengan demensia. Jurnal psikofarmakologi klinis 31, 256 – 258 (2011).
  27. Walther, S., Mahlberg, R., Eichmann, U. & Kunz, D. Delta-9-tetrahydrocannabinol untuk agitasi malam hari pada demensia parah. Psychopharmacology185, 524 – 528 (2006).
  28. Volicer, L., Stelly, M., Morris, J., McLAUGHLIN, J. & Volicer, BJ Pengaruh dronabinol pada anoreksia dan perilaku yang terganggu pada pasien dengan penyakit Alzheimer. Jurnal internasional psikiatri geriatri 12, 913 – 919 (1997).
  29. Salzman, C., Kochansky, GE, Van Der Kolk, BA & Shader, RI Pengaruh ganja pada proses kelompok kecil. The American jurnal penyalahgunaan narkoba dan alkohol 4, 251 – 255 (1977). 
  30. Salzman, C., Van der Kolk, BA & Shader, RI Marijuana dan permusuhan dalam pengaturan kelompok kecil. Jurnal psikiatri Amerika (1976).
  31. Crippa, JAS et al. Dasar saraf dari efek anxiolytic cannabidiol (CBD) dalam gangguan kecemasan sosial umum: laporan awal. Journal of Psychopharmacology 25, 121 – 130 (2011). 33. Bergamaschi, MM et al
  32. Cannabidiol mengurangi kecemasan yang disebabkan oleh simulasi berbicara di depan umum pada pasien fobia sosial naif pengobatan. 
  33. Neuropsychopharmacology36, 1219 (2011). 34. Group, W. Pengembangan penilaian kualitas hidup WHOQOL-BREF Organisasi Kesehatan Dunia. 
  34. Pengobatan psikologis 28, 551–558 (1998). 

Sumber. 

 

 

Katakan sesuatu di sini ...
atau posting sebagai tamu
Memuat komentar ... Komentar akan disegarkan setelahnya 00:00.
Informasi tambahan

Katalog 2020

Produk dan legislasi rami

Semua produk rami yang disajikan adalah 100% legal menurut undang-undang UE. Mereka terbuat dari galur pertanian legal yang mengandung tingkat legal THC (kurang dari 0,2%). Biji rami digunakan untuk produksi minyak, protein dan juga untuk konsumsi langsung. Ramuan rami digunakan untuk ekstraksi CBD, teh, dan salep & kosmetik. Semua produk kami TIDAK psikoaktif. 

Cannadorra.com menawarkan rangkaian lengkap rami, produk CBD & makanan. Semua UE kebanyakan memproduksi organik. 

produk CBD Teh rami | Minyak Hemp | Biji rami | Hemp Protein | Rami lainnya | Hemp Cosmetics | Hemp Ointments

teh,